Vidéo : « Comment il s'appelle déjà ? » avec Thierry Lhermitte et Tom Villa

Citation :
la 3ème raison c'est que tu rencontres chaque jour de nouvelles personnes.

La vidéo est pas dégueu en matière de sensibilisation, il faut lui reconnaître cela, mais je vais faire mon rabat-joie : Alzheimer, c'est pas ça.
On voit tout le temps, dans ce genre de vidéo, le même thème repris, celui de la perte de mémoire. C'est oublier qu'il ne s'agit que du stade 1 de la maladie ; le stade le plus "sympa"... Car la suite est beaucoup moins réjouissante pour les malades, d'une part,  et bien plus compliquée à gérer pour les proches. Mais jamais on ne voit ce qui se passe au stade 2 ou 3. Parce que c'est crade ? Choquant ? Pourtant, cela mériterait aussi d'être montré je pense, tout comme les campagnes de sensibilisation aux accidents de la route osent choquer pour marquer les esprits.
Alzheimer, c'est une maladie neurodégénérative qui porte bien ce qualificatif ; car ça dégénère grave et vite. On parle peu des divagations, de la confusion, et quasi jamais  de l'agressivité et de la violence, de la mise en danger tant du malade que des proches, des insultes, de l'hygiène déplorable (double incontinence), des délires et de la démence.
Alors oui, on peut faire des blagues sur les avantages de la perte de mémoire (je suis de ceux qui pensent qu'on peut rire de tout et ne m'en offusque pas), mais quitte à faire une vidéo pour sensibiliser, autant montrer la réalité des choses, sur ce qu'est réellement Alzheimer, quitte à choquer, mais aussi, j'espère, à plus mobiliser encore.

hummm.... j'avais trouvé un com' punch line énorme, mais je ne m'en souviens plus...

C’est très bien de sensibiliser par l’humour ! Elie Semoun à très récemment perdu son Papa qui avait cette maladie et a largement contribué à la communication autour d’alzheimer...

Alzheimer, c'est pas si mal, pour 3 raisons :
- tu rencontres chaque jour de nouvelles personnes
- tu peux planquer toi-même tes œufs de pâques
- et... y'a une 3ème raison, mais...

Citation :
la 3ème raison c'est que tu rencontres chaque jour de nouvelles personnes.

Très bonne définition d'un ascenseur émotionnel...

Petite anecdote. J ai appris récemment que Thierry Lhermitte est atteint de prosopagnosie. Comme Brad Pitt d ailleurs. C est une maladie qui empeche de se souvenir des visages. Fou, non pour des acteurs?

- Quel était le prénom du docteur Alzheimer ?
- Heu... je ne sais plus...
- C'est comme ça que ça commence.

@Mopimoi

Alors là, chapeau, belle répartie

Vivement que j'aie Alzheimer, pour avoir une inconnue tous les matins dans mon lit !

@dacaid et si t'as parkinson en même tps , elle sera contente !

Citation :

A propos de... ?

y avait une vidéo ?

Très bien pensé et en général on ne voit pas venir la chute, mais là je suis le seul à avoir compris que ce serait un spot de sensibilisation à Alzheimer quand il a dit "ah comme mon fils" ?

La vidéo est pas dégueu en matière de sensibilisation, il faut lui reconnaître cela, mais je vais faire mon rabat-joie : Alzheimer, c'est pas ça.
On voit tout le temps, dans ce genre de vidéo, le même thème repris, celui de la perte de mémoire. C'est oublier qu'il ne s'agit que du stade 1 de la maladie ; le stade le plus "sympa"... Car la suite est beaucoup moins réjouissante pour les malades, d'une part,  et bien plus compliquée à gérer pour les proches. Mais jamais on ne voit ce qui se passe au stade 2 ou 3. Parce que c'est crade ? Choquant ? Pourtant, cela mériterait aussi d'être montré je pense, tout comme les campagnes de sensibilisation aux accidents de la route osent choquer pour marquer les esprits.
Alzheimer, c'est une maladie neurodégénérative qui porte bien ce qualificatif ; car ça dégénère grave et vite. On parle peu des divagations, de la confusion, et quasi jamais  de l'agressivité et de la violence, de la mise en danger tant du malade que des proches, des insultes, de l'hygiène déplorable (double incontinence), des délires et de la démence.
Alors oui, on peut faire des blagues sur les avantages de la perte de mémoire (je suis de ceux qui pensent qu'on peut rire de tout et ne m'en offusque pas), mais quitte à faire une vidéo pour sensibiliser, autant montrer la réalité des choses, sur ce qu'est réellement Alzheimer, quitte à choquer, mais aussi, j'espère, à plus mobiliser encore.

Top la campagne ! Mais je me dis que quand tu commences à faire une vidéo sur la maladie d'Alzheimer tu prends un sacrée coup de vieux quand même.

Citation :

C'est aussi présent chez les personnes autistes en une proportion qui semblerait moindre ( ? ) je ne me suis pas renseigné là-dessus.

Du coup on associe la personne à une démarche, des vêtements, un contexte. Là où je m'en suis le plus rendu compte ( même si on s'en rend compte dans la vie de tous les jours ) c'est quand un ami d'enfance que je venais voir à l'hôpital me tend une photo de moi qui avait été prise peut-être 3 ans en arrière. Une photo en plan assez rapprochée, même coupe de cheveux etc., et vu que je n'ai pas reconnu le contexte ( l'environnement autour de moi ) je ne me suis pas reconnu.

Eh bien ça fait sacrément bizarre et pour moi et pour l'ami en question qui au-début pensait que je rigolais, puis commence à se rendre compte que je ne rigole pas, voit clairement que non, je ne me reconnais pas et beugue.

Enfin, ce truc est sacrément étrange quand même.

J'avais ce truc génial contre les trous de mémoire...mais je l'ai oublié...

Bon sketch sur un sujet pas très marrant, faut bien le dire...

@Jinroh Deuxième anecdote : il n'a jamais passé le tutoriel de Papers, Please.

Je ne savais pas que c'était son père !

C'était quoi le lien pour euh.. qui êtes vous?

Jay-Z, Rihanna, Beyoncé... c'est ça la ref des gens maintenant?

@ender666 Ouai, ils montrent pas quand nos petits vieux se vident les boyaux sur la moquettes, quand ils restent coincés toutes la nuit par terre, ou qu'ils se blessent et ne disent rien alors qu'ils se vident de leur sang tranquillement.
Il montre pas les coups de canne sur les courageux soignants, ni les insultes qui sortent d'on ne sait où.
Et quand arrive l'ephad, c'est encore pire malgré toute la bienveillance possible.

@Supernaz Il aurait du cité Thierry Lhermitte

@ender666

salut ender, tu sembles en connaître une bonne partie sur le sujet de la maladie d'alzheimer, mais les symptomes dont tu parles ne sont pas constants et varient selon les individus.

la violence par exemple n'est absolument pas la règle, elle existe, évidemment, mais pas systématiquement.

la mise en danger, elle se passe sur une phase transitoire, et n'est pas continue, les insultes ne surviennent pas dans la majorité des cas, les délires non plus.

la démence, bin c'est la maladie d'alzheimer elle-même, je ne sais pas trop ce que tu entends par là.

quant à l'incontinence et à l'absence d'hygiène, elle se gère plus ou moins bien selon les patients et leur autonomie.


il me semble que le principe de sensibiliser à la maladie d'alzheimer c'est surtout d'en faire le dépistage précoce, donc d'alerter sur les techniques d'adaptation des gens aux pertes de mémoires qui sont un vrai signe avant-coureur (genre : tu peux faire à ma place, comment il s'appelle déjà, ou fais le j'ai pas mes lunettes, j'ai jamais aimé cuisiner - faire la compta - préparer mes médicaments, etc...).
pour moi le but de la video n'est pas vraiment de rendre la maladie "sympa" aux yeux du public.

Parce qu'effectivement, y a rien de sympa dans cette saloperie, qui finit toujours mal, et souvent avec bcp des symptomes que tu as décrits.

bonne soirée




ps : la video m'a touché, j'ai trouvé ça bien amené

@Mopimoi Euhhh non, je crois que tu peux planquer toi-même tes œufs de pâques. Sacrée Gustave...

Je sais si ces derniers mois vous ont donné envie de donner mais pas moi...

@erwaninho
Bonsoir erwaninho,
Tu as tout à fait raison sur la sensibilisation aux signes précurseurs. C'est un point que je n'avais pas assez considéré, et tu me fais revoir mon point de vue sur la vidéo. Je la qualifiais de "pas dégueu", mais en fait elle est bien meilleure dans son utilité à déceler la maladie rapidement.
Merci de cet éclairage que je n'avais pas capté.

Quant aux symptômes, certes ils ne sont pas tous systématiques pour tous les malades, ni constants, mais se retrouvent assez souvent cumulés quand même, surtout en stade 3.
Je me suis effectivement occupé de 2 proches atteints, puis les ai suivis jusqu'à leur décès dans le même ehpad médicalisé ayant une "aile Alzheimer". J'ai vécu cette maladie comme proche accompagnant, puis ai vu d'autres malades dans cet ehpad et ai pas mal discuté avec le personnel.
Certes je ne suis pas médecin, mais de cette expérience, j'en ai tiré mon commentaire qui était sans exagération. Peut-être n'ai-je pas eu de "chance", car mes proches cumulaient toutes les cases citées. Mais il est vrai qu'en ehpad, j'en ai vu qui posaient moins de problèmes de prise en charge ; mais ils étaient une minorité. Après, c'est aussi une question de stade dans la maladie je présume.

Là où je me permettrai un bémol sur ton commentaire, c'est sur la mise en danger qui pour moi est permanente : le gaz, certains objets tranchants, l'électricité, certains produits d'entretien, bref tout ce qui peut être source de risque doit être géré en permanence.
Enfin, pour la démence, oui je me suis sans doute mal exprimé puisque Alzheimer est effectivement, par définition, une forme de démence sénile ; je voulais parler d'épisodes, ou de crises psychotiques (si c'est le bon terme médical), allant au-delà d'une forte confusion et plus difficilement gérables. Des épisodes qui, eux, sont bel et bien transitoires dans l'évolution, et disparaissent quand le malade commence à s'éteindre ; et je ne veux pas dire mourir, mais s'effacer, petit à petit avant la fin.

Bonne soirée également.

@gattaca

Le truc génial c'est de vivre l'instant présent mais c'est aussi à double tranchant du fait de l'impossibilité de se projeter dans le temps comme les personnes "normales". Nous n'avons plus la même conscience ni la même valeur du temps. Je crois que comme pour tout, il est bon de savoir en rire pour se sentir comme tout le monde finalement.

J'ai pour ma part été victime d'un accident de la route lorsque j'étais livreur de pizza en 2012 ; qui a causé une contusion pulmonaire et un traumatisme crânien grave ayant engendré un coma. A mon réveil je n'avais plus aucune forme de mémoire. Ni à long terme comme les souvenirs d'enfance, la jeunesse, la famille, la norme ; ni à court terme comme la mémoire immédiate, celle que l'on utilise lorsqu'on lit un livre pour se rappeler des lignes et ainsi comprendre le déroulement de l'histoire ; c'est la mémoire de l'instant. Ma mémoire s'effaçait quasiment instantanément car je ne pouvais enregistrer aucune information ; je vivais dans le flou de manière omniprésente.
C'était loin d'être marrant en effet, traumatisant je le concède ; c'est un handicap invisible et dans les différents centres de rééducation dans lesquels j'ai été amené à être soigné en regardant autour de moi je me suis régulièrement fait la réflexion "est ce pire d'avoir un handicap qui se voit ?" (j'ai eu beaucoup de chance car j'ai rebondi sur le capot d'une voiture avant que ma tête ne touche le sol ; d'ailleurs s'il vous plaît, accrochez votre casque quand vous montez sur un deux roues, quelques secondes seulement peuvent sauver une vie entière sans parler de celle de ceux/celles qui vous aiment). Je n'avais aucune séquelle physique ou bien même visible de mon accident.

Avec un peu plus de recul maintenant je pense qu'il n'y a pas vraiment de réponse à cela. Je crois que la vie est différente pour chacun ; je veux dire par là que la vie est une constante évolution et le plus difficile dans ce genre de situation c'est de savoir l'accepter pour continuer de vivre avec. Car l'on pense toujours que ça n'arrive qu'aux autres, sans vraiment y être un jour préparé. Mais même une fois que ça nous tombe dessus il faut garder en tête que l'on va continuer d'évoluer, que le cerveau va compenser cette perte de mémoire en développant d'autres facultés. S'efforcer de voir le verre à moitié plein plutôt qu'à moitié vide seulement.

Le plus difficile dans cette maladie c'est ce qu'elle cause à ceux qui nous entourent car la conscience de celui y étant sujet le protège en quelque sorte (pour vivre l'être humain est obligé d'avoir une mémoire, s'il n'en a pas le cerveau invente alors des souvenirs que l'on appelle "intrusions", ce sont de faux souvenirs mais qui paraissent extrêmement réels pour celui y étant sujet). A partir du moment où l'on se rend compte que notre mémoire est défaillante l'on s'adapte ; j'avais pour ma part des cahiers de vie dans lesquels j'écrivais tout ce dont je souhaitais me rappeler. Seulement lorsque l'on perd toute faculté mémorielle on ne fait plus la distinction entre mémoire "utile" et mémoire "inutile" (les choses que la mémoire efface d'elle même car peu importantes), par exemple j'écrivais la couleur des couverts que je prenais à chaque repas car le moindre souvenir était pour moi la preuve d'être vivant et de ne pas être enfermé dans un cauchemar.
De mon côté j'ai été suivi par des neuropsychologues et des ergothérapeutes (des spécialistes de la mémoire) afin de retrouver une forme de mémoire (dorénavant j'ai une mémoire émotionnelle, c'est le coeur qui se souvient des émotions et non plus le cerveau qui se remémore les images seulement).
J'imagine ce que cela serait sans ; je veux dire sans moyen de retrouver quoi que ce soit. Et j'ai le souvenir qui revient d'être en pleurs à l'hôpital en me répétant "mais qu'est ce qui cloche chez moi ? Même les animaux se souviennent des choses qu'on leur apprend". J'ai beaucoup et souvent pensé à tout abandonner, à cesser ce combat de survivre à cela. Et ce qui m'a le plus aidé c'est justement de ne plus avoir de repères temporels (jour de la semaine, mois, saison, année...), de vivre ma vie chaque jour au jour le jour en me satisfaisant de ce que je vivais présentement.

Je pense à tous ceux qui y sont sujets et j'aimerais qu'ils sachent et se rappellent qu'on ne les oublient pas et qu'ils sont aimés.
Je pense à tous ceux qui se lèvent et le voit sans réellement pouvoir le comprendre et à tous ceux qui se couchent sans même imaginer ce que cela serait d'être à leur place ; prenez chacun bien soin de vous, de ceux que vous aimez et qui vous aiment en retour. Nous vivons dans un monde dans lequel il est plus facile de s'insulter que de se dire je t'aime ; où l'argent gouverne alors même que la seule et unique monnaie de la vie c'est le temps, ce n'est pas le papier seulement. Nous sommes tous déjà riches alors j'encourage chacun à dépenser cette richesse pour ce/ceux qu'il aime et ainsi continuer de donner du sens à sa vie.

Merci pour cette vidéo, merci Koreus et merci à toute cette communauté ici présente.

Un remerciement particulier pour cette sensibilisation à @espalemit pour le partage et à @ender666 dans les commentaires, pour l'aide que tu as su apporter à tes proches et pour tes commentaires agréablement construits et constructifs.

Bonne continuation à tous !

Citation :

Et Philippe Vandel

Citation :
Non t'es pas seul, compris direct aussi, mais comme beaucoup d'autres je pense

@Fall_us Beau témoignage, merci à toi !

S'est vrai que s'est plus sympa que celle la.


I am so sorry

je ne savais pas que Thierry Lhermitte avait Alzheimer.